"Molecular Analysis of Iranian Patients with Duchenne/Becker Muscular Dystrophies"
Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) and the milder allelic Becker Muscular Dystrophy (BMD) are X-linked disorders. Both DMD & BMD result from heterogenous mutation in the dystrophin gene and in about 65% of the cases one or more exons of the gene are deleted or duplicated. One third of cases arise...
Αποθηκεύτηκε σε:
Κύριοι συγγραφείς: | S Kheradmand kia (Συγγραφέας), DD Farhud (Συγγραφέας), S Zeinali (Συγγραφέας), AR Mowjoodi (Συγγραφέας), H Najmabadi (Συγγραφέας), F Pourfarzad (Συγγραφέας), P Derakhshandeh (Συγγραφέας) |
---|---|
Μορφή: | Βιβλίο |
Έκδοση: |
Tehran University of Medical Sciences,
2003-09-01T00:00:00Z.
|
Θέματα: | |
Διαθέσιμο Online: | Connect to this object online. |
Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|
Παρόμοια τεκμήρια
Παρόμοια τεκμήρια
-
"Molecular Analysis of Iranian Patients with Duchenne/Becker Muscular Dystrophies"
από: S Kheradmand kia, κ.ά.
Έκδοση: (2003) -
Clinicopathologic and molecular profiles of Duchenne and Becker muscular dystrophy
από: Ery Kus Dwianingsih, κ.ά.
Έκδοση: (2019) -
A review of diagnosis of Duchenne and Becker muscular dystrophy
από: Dana Chunkayeva, κ.ά.
Έκδοση: (2021) -
Duchenne and Becker muscular dystrophy in adolescents: current perspectives
από: Andrews JG, κ.ά.
Έκδοση: (2018) -
Comparative proteomic analyses of Duchenne muscular dystrophy and Becker muscular dystrophy muscles: changes contributing to preserve muscle function in Becker muscular dystrophy patients
από: Daniele Capitanio, κ.ά.
Έκδοση: (2020)