"Molecular Analysis of Iranian Patients with Duchenne/Becker Muscular Dystrophies"

Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) and the milder allelic Becker Muscular Dystrophy (BMD) are X-linked disorders. Both DMD & BMD result from heterogenous mutation in the dystrophin gene and in about 65% of the cases one or more exons of the gene are deleted or duplicated. One third of cases arise...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: S Kheradmand kia (Συγγραφέας), DD Farhud (Συγγραφέας), S Zeinali (Συγγραφέας), AR Mowjoodi (Συγγραφέας), H Najmabadi (Συγγραφέας), F Pourfarzad (Συγγραφέας), P Derakhshandeh (Συγγραφέας)
Μορφή: Βιβλίο
Έκδοση: Tehran University of Medical Sciences, 2003-09-01T00:00:00Z.
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:Connect to this object online.
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια