Genetically altered animal models for ATP1A3-related disorders

Within the past 20 years, particularly with the advent of exome sequencing technologies, autosomal dominant and de novo mutations in the gene encoding the neurone-specific α3 subunit of the Na+,K+-ATPase (NKA α3) pump, ATP1A3, have been identified as the cause of a phenotypic continuum of rare neuro...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Hannah W. Y. Ng (Author), Jennifer A. Ogbeta (Author), Steven J. Clapcote (Author)
פורמט: ספר
יצא לאור: The Company of Biologists, 2021-10-01T00:00:00Z.
נושאים:
גישה מקוונת:Connect to this object online.
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

אינטרנט

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

פרטי מלאי ספרים מ 3rd Floor Main Library
סימן המיקום: A1234.567
עותק 1 זמין