Case report: COPA syndrome with interstitial lung disease, skin involvement, and neuromyelitis spectrum disorder
This report describes a case of a 22 months Chinese boy with COPA syndrome bearing the c.715G > C (p.A239P) genotype. In addition to interstitial lung diseae, he also suffered from recurrent chilblain-like rashes, which has not been previously reported, and neuromyelitis optica spectrum disorder...
Αποθηκεύτηκε σε:
Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , , , |
---|---|
Μορφή: | Βιβλίο |
Έκδοση: |
Frontiers Media S.A.,
2023-03-01T00:00:00Z.
|
Θέματα: | |
Διαθέσιμο Online: | Connect to this object online. |
Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|
Διαδίκτυο
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
Ταξινομικός Αριθμός: |
A1234.567 |
---|---|
Αντίγραφο 1 | Στη βιβλιοθήκη |