Case report: COPA syndrome with interstitial lung disease, skin involvement, and neuromyelitis spectrum disorder

This report describes a case of a 22 months Chinese boy with COPA syndrome bearing the c.715G > C (p.A239P) genotype. In addition to interstitial lung diseae, he also suffered from recurrent chilblain-like rashes, which has not been previously reported, and neuromyelitis optica spectrum disorder...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Xiao Li (Συγγραφέας), Yu Tang (Συγγραφέας), Lei Zhang (Συγγραφέας), Yuan Wang (Συγγραφέας), Weihua Zhang (Συγγραφέας), Ying Wang (Συγγραφέας), Yuelin Shen (Συγγραφέας), Xiaolei Tang (Συγγραφέας)
Μορφή: Βιβλίο
Έκδοση: Frontiers Media S.A., 2023-03-01T00:00:00Z.
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:Connect to this object online.
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Διαδίκτυο

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Λεπτομέρειες τεκμηρίων από 3rd Floor Main Library
Ταξινομικός Αριθμός: A1234.567
Αντίγραφο 1 Στη βιβλιοθήκη