Ausencia congénita de piel (síndrome de Bart) en un paciente con epidermólisis ampollosa distrófica dominante

• Egile Nagusiak: Francisco Javier Melgosa Ramos (Egilea), Tania Díaz Corpas (Egilea), Andrea Estébanez Corrales (Egilea), Almudena Mateu Puchades (Egilea)
• Formatua: Liburua
• Argitaratua: Elsevier, 2023-12-01T00:00:00Z.
• Gaiak: article
• Sarrera elektronikoa: Connect to this object online.

Alearen deskribapena

1695-4033
10.1016/j.anpedi.2023.04.013