Findings from precision oncology in the clinic: rare, novel variants are a significant contributor to scaling molecular diagnostics

Abstract Background Next generation sequencing for oncology patient management is now routine in clinical pathology laboratories. Although wet lab, sequencing and pipeline tasks are largely automated, the analysis of variants for clinical reporting remains largely a manual task. The increasing volum...

Täydet tiedot

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Päätekijät: Kenneth D. Doig (Tekijä), Christopher G. Love (Tekijä), Thomas Conway (Tekijä), Andrei Seleznev (Tekijä), David Ma (Tekijä), Andrew Fellowes (Tekijä), Piers Blombery (Tekijä), Stephen B. Fox (Tekijä)
Aineistotyyppi: Kirja
Julkaistu: BMC, 2022-03-01T00:00:00Z.
Aiheet:
Linkit:Connect to this object online.
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Saatavuus: 3rd Floor Main Library
Hyllypaikka: A1234.567
Nide 1 Saatavissa