Favorable outcome of empagliflozin treatment in two pediatric glycogen storage disease type 1b patients

BackgroundGlycogen storage disease type 1b (GSD1b) is an ultra-rare autosomal recessive disorder, caused by mutations in SLC37A4 gene. Affected patients present with episodes of fasting hypoglycemia and lactic acidosis, hepatomegaly, growth retardation, hyperlipidemia and renal impairment. In additi...

Ամբողջական նկարագրություն

Պահպանված է:
Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Zufit Hexner-Erlichman (Հեղինակ), Maria Veiga- (Հեղինակ), Yoav Zehavi (Հեղինակ), Zahava Vadasz (Հեղինակ), Adi D. Sabag (Հեղինակ), Sameh Tatour (Հեղինակ), Ronen Spiegel (Հեղինակ)
Ձևաչափ: Գիրք
Հրապարակվել է: Frontiers Media S.A., 2022-11-01T00:00:00Z.
Խորագրեր:
Առցանց հասանելիություն:Connect to this object online.
Ցուցիչներ: Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!

Համացանց

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Պահումների մանրամասները 3rd Floor Main Library
Դասիչ: A1234.567
Պատճեն 1 Հասանելի է