Favorable outcome of empagliflozin treatment in two pediatric glycogen storage disease type 1b patients

BackgroundGlycogen storage disease type 1b (GSD1b) is an ultra-rare autosomal recessive disorder, caused by mutations in SLC37A4 gene. Affected patients present with episodes of fasting hypoglycemia and lactic acidosis, hepatomegaly, growth retardation, hyperlipidemia and renal impairment. In additi...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Zufit Hexner-Erlichman (Autor), Maria Veiga- (Autor), Yoav Zehavi (Autor), Zahava Vadasz (Autor), Adi D. Sabag (Autor), Sameh Tatour (Autor), Ronen Spiegel (Autor)
Format: Książka
Wydane: Frontiers Media S.A., 2022-11-01T00:00:00Z.
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:Connect to this object online.
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Szczegóły zapisu 3rd Floor Main Library
Sygnatura: A1234.567
Egzemplarz 1 Dostępne