Favorable outcome of empagliflozin treatment in two pediatric glycogen storage disease type 1b patients

• Huvudskapare: Zufit Hexner-Erlichman (Författare, medförfattare), Maria Veiga- (Författare, medförfattare), Yoav Zehavi (Författare, medförfattare), Zahava Vadasz (Författare, medförfattare), Adi D. Sabag (Författare, medförfattare), Sameh Tatour (Författare, medförfattare), Ronen Spiegel (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: Frontiers Media S.A., 2022-11-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

BackgroundGlycogen storage disease type 1b (GSD1b) is an ultra-rare autosomal recessive disorder, caused by mutations in SLC37A4 gene. Affected patients present with episodes of fasting hypoglycemia and lactic acidosis, hepatomegaly, growth retardation, hyperlipidemia and renal impairment. In additi...