Tratamiento ortodóntico en paciente clase II esqueletal con alteración del cromosoma x (Síndrome de Turner)
El Síndrome de Turner, constituye la anormalidad cromosómica más común en mujeres, afectando 1 de cada 2,500 niñas nacidas vivas. Se caracteriza por la ausencia parcial o total de un cromosoma X, o por anomalías estructurales del cromosoma. Las manifestaciones bucales del Síndrome de Turner a...
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| Format: | Book |
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Universidad Odontológica Dominicana,
2024-06-01T00:00:00Z.
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