Estudo de liberação in vitro do filtro solar p-metoxicinamato de octila incluso em lipossoma e β-ciclodextrina

• Main Authors: A.C.V. Mota (Author), N.M.O. Volpato (Author), Z.M.F. Freitas (Author), E.P. Santos (Author)
• Format: Book
• Published: São Paulo State University (UNESP), 2008-09-01T00:00:00Z.
• Subjects: article
• Online Access: Connect to this object online.
• Notes: 1808-4532; 2179-443X
• Keywords: p-metoxicinamato de octila; lipossoma; ciclodextrina; célula de franz; liberação in vitro.; Pharmaceutical industry; HD9665-9675; Pharmacy and materia medica; RS1-441
• Source: Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada, Vol 29, Iss 3 (2008)

O objetivo deste estudo foi comparar a liberação do p-metoxicinamato de octila (MCO) a partir de três formulações em gel. A primeira contendo o MCO livre, a segunda contendo o MCO incluso em β-ciclodextrina (β-CD/MCO) e a terceira contendo o MCO incluso em lipossoma (lipossoma/MCO). O estudo de liberação foi realizado em células de difusão do tipo Franz usando membrana artificial de acetato de celulose. A concentração de MCO liberada foi determinada por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Os perfis de liberação in vitro mostraram que a inclusão do MCO nesses sistemas de liberação reduziu a liberação do MCO para a solução receptora comparando com a formulação de MCO livre. Entre as formulações de β-CD/MCO e lipossoma/MCO, a que liberou menor concentração de MCO para a solução receptora foi a formulação de lipossoma/MCO, mostrando os melhores resultados.