Different pH-sensitivity patterns of 30 sodium channel inhibitors suggest chemically different pools along the access pathway.

• Những tác giả chính: Alexandra eLazar (Tác giả), Nora eLenkey (Tác giả), Krisztina ePesti (Tác giả), Laszlo eFodor (Tác giả), Arpad eMike (Tác giả)
• Định dạng: Sách
• Được phát hành: Frontiers Media S.A., 2015-09-01T00:00:00Z.
• Những chủ đề: article
• Truy cập trực tuyến: Connect to this object online.

The major drug binding site of sodium channels is inaccessible from the extracellular side, drug molecules can only access it either from the membrane phase, or from the intracellular aqueous phase. For this reason, ligand-membrane interactions are as important determinants of inhibitor properties,...