Информированное согласие в клинических испытаниях лекарственных средств
Качественная клиническая практика (GCP) - стандарты для планирования, проведения, мониторирования, документирования, контроля клинических исследований, призванные обеспечить достоверность и точность полученных данных, а также соблюдение прав, неприкосновенности и конфиденциальности субъектов исследо...
Saved in:
Format: | Book |
---|---|
Published: |
Izdatelstvo OKI,
2018-06-01T00:00:00Z.
|
Subjects: | |
Online Access: | Connect to this object online. |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Similar Items
-
Половые различия в биотрансформации лекарственных средств: значение для проведения клинических исследований лекарственных средств
Published: (2020) -
Подготовка специалистов в области проведения клинических исследований лекарственных средств в системе послевузовского профессионального образования врачей
Published: (2018) -
ПРИМЕНЕНИЕ МУКОАКТИВНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ПРАКТИКЕ ТЕРАПЕВТА
by: Ф. Т. Малыхин, et al.
Published: (2013) -
НОВЫЙ ПОДХОД К ОЦЕНКЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ У ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЬНЫХ
by: М. Л. Абрамович, et al.
Published: (2015) -
Неблагоприятные реакции лекарственных средств
Published: (2018)