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Anomalia de Pelger-Huët: um relato de caso pediátrico

The Pelger-Huët anomaly (PHA) is a benign, hereditary, usually autosomal dominant condition characterized by bilobulated or completely non-segmented granulocytes and excessive chromatin aggregation that can be mistaken for band cells. PHA is a condition still poorly investigated in the medical lite...

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書誌詳細
主要な著者:	Caroline Mundel (著者), Irides Aparecida Cavalari (著者), Ana Paula Vieira (著者), Franciele Ani Follador (著者), Guilherme Welter Wendt (著者), Lirane Elize Defante Ferreto (著者)
フォーマット:	図書
出版事項:	Sociedade Brasileira de Pediatria, 2022-12-01T00:00:00Z.
主題:	article
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