Hearing Loss in Facioscapulohumeral Dystrophy
The clinical presentation of facioscapulohumeral dystrophy (FSHD) with unusual large 4q35 deletions was studied with attention to hearing loss.
Сохранить в:
Главный автор: | J Gordon Millichap (Автор) |
---|---|
Формат: | |
Опубликовано: |
Pediatric Neurology Briefs Publishers,
2008-12-01T00:00:00Z.
|
Предметы: | |
Online-ссылка: | Connect to this object online. |
Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|
Схожие документы
-
Genetics of Facioscapulohumeral Dystrophy
по: J Gordon Millichap
Опубликовано: (1996) -
Genetics of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy
по: J Gordon Millichap
Опубликовано: (1991) -
Coats Syndrome in Facioscapulohumeral Dystrophy Type 1
по: J Gordon Millichap
Опубликовано: (2013) -
Genetic Approaches for the Treatment of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy
по: Kenji Rowel Q. Lim, и др.
Опубликовано: (2021) -
Cellular and animal models for facioscapulohumeral muscular dystrophy
по: Alec M. DeSimone, и др.
Опубликовано: (2020)