Micofenolato de Mofetilo en el tratamiento de inducción de la nefritis lúpica: Estudio de la vida real

Objetivos: El objetivo principal fue evaluar la respuesta a 6 meses en el tratamiento de inducción con MMF en NL moderada a severa. Métodos: Nosotros analizamos pacientes tratados con micofenolato de mofetilo (MMF) como tratamiento de inducción para nefritis lúpica (NL) activa, el objetivo prima...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Mario Moreno (Author), Rafael López M. (Author), José M. Martínez Pérez (Author)
Format: Book
Published: Sociedad Ecuatoriana de Reumatología, 2022-06-01T00:00:00Z.
Subjects:
Online Access:Connect to this object online.
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!

MARC

LEADER 00000 am a22000003u 4500
001 doaj_affbebf5f1f84680a7f7e03e4e974f21
042 |a dc 
100 1 0 |a Mario Moreno  |e author 
700 1 0 |a Rafael López M.  |e author 
700 1 0 |a José M. Martínez Pérez  |e author 
245 0 0 |a Micofenolato de Mofetilo en el tratamiento de inducción de la nefritis lúpica: Estudio de la vida real 
260 |b Sociedad Ecuatoriana de Reumatología,   |c 2022-06-01T00:00:00Z. 
500 |a 2953-6332 
520 |a Objetivos: El objetivo principal fue evaluar la respuesta a 6 meses en el tratamiento de inducción con MMF en NL moderada a severa. Métodos: Nosotros analizamos pacientes tratados con micofenolato de mofetilo (MMF) como tratamiento de inducción para nefritis lúpica (NL) activa, el objetivo primario fue evaluar a los 6 meses la reducción ≥ 50% de la proteinuria en 24 hrs y la estabilización de la creatinina, utilizamos estadística descriptiva, los pacientes fueron incluidos entre enero de 2009 y marzo de 2018 en el servicio de reumatología de un hospital escuela en Guayaquil, Ecuador. Resultados: Veintiún pacientes fueron incluidos en el estudio, el 95.2% (20/21) fueron mujeres; la edad media al diagnóstico fue de 31.2 (+12.2) años. El objetivo primario fue logrado en el 95.2% (20/21) (p <0.001) de los pacientes. Hubo una disminución en SLEDAIr (10,47 ± 2,97 vs 3,61 ± 3,07; p <0,0001). La proteinuria disminuyo (2,22 g/24h RIC 1,46 - 3,61 vs 0,48 g/24h RIC 0,28 - 1,14, p<0.0001). La dosis de prednisona se redujo significativamente (29.97 mg/d vs. 12.85 mg/d p<0.0001). Ocho de los pacientes (38.1%) presentaron eventos adversos no graves; la infección del tracto urinario fue la más común (75%). Ninguno tuvo eventos adversos severos. Conclusiones: En nuestro estudio demostramos una muy buena respuesta en pacientes tratados con MMF para la terapia de inducción de NL en pacientes ecuatorianos de la vida real. 
546 |a EN 
546 |a ES 
690 |a Lupus eritematoso sistémico 
690 |a nefritis lúpica 
690 |a micofenolato de mofetilo 
690 |a tratamiento 
690 |a Diseases of the musculoskeletal system 
690 |a RC925-935 
690 |a Internal medicine 
690 |a RC31-1245 
655 7 |a article  |2 local 
786 0 |n Revista Reumatología al Día, Vol 16, Iss 1 (2022) 
787 0 |n https://reumatologiaaldia.com/index.php/rad/article/view/3491 
787 0 |n https://doaj.org/toc/2953-6332 
856 4 1 |u https://doaj.org/article/affbebf5f1f84680a7f7e03e4e974f21  |z Connect to this object online.