DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE ORNITINA CARBAMOILTRANSFERASE: RELATO DE CASO INFANTIL
A deficiência da Ornitina Carbamoiltransferase (OTC) é uma doença genética, rara e grave do ciclo da ureia, que compromete a excreção de amônia, provocando toxicidade ao organismo. O objetivo desse artigo é revelar implicações da deficiência de OTC e as condutas terapêuticas instituídas...
Saved in:
Main Author: | Layonne de Sousa Carvalho (Author) |
---|---|
Format: | Book |
Published: |
Editora Uningá,
2019-11-01T00:00:00Z.
|
Subjects: | |
Online Access: | Connect to this object online. |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Similar Items
-
DOENÇA DE HIRSCHSPRUNG: UM RELATO DE CASO
by: Conjeto Luiz Da Silva Neto, et al.
Published: (2018) -
Doença da arranhadura do Gato - relato de caso
by: Amanda Régia de Oliveira Silva, et al.
Published: (2024) -
IMPORTÂNCIA DA BIÓPSIA HEPÁTICA NO DIAGNÓSTICO DA DEFICIÊNCIA DE LIPASE ÁCIDA LISOSSOMAL: RELATO DE CASO
by: Adriana Maria Alves De Tommaso, et al.
Published: (2017) -
Hiperpigmentação na Doença de Addison: Relato de Caso
by: Rafael Figueiredo Gatti, et al.
Published: (2017) -
DOENÇA DE MÉNÉTRIER: RELATO DE CASO EM ADULTO
by: Beatriz Eimi Yaedu, et al.
Published: (2018)