Myotonic Steiner dystrophy in a family. Case Presentation

Myotonic dystrophy type I or Steinert's disease is of autosomal dominant genetic origin. It is characterized by multisystemic alterations such as musculoskeletal, cardiac, ocular, and endocrine and the most manifest that are usually neurological.The diagnosis is established by clinical data, el...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: María Octavina Rodríguez Roque (Author), Julio López Argüelles (Author), Ada Sánchez Lozano (Author), Didiesdle Herrera Alonso (Author), Leydi M. Sosa Águila (Author), Yansel Rodríguez Ramírez (Author)
פורמט: ספר
יצא לאור: Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas. Cienfuegos, 2020-02-01T00:00:00Z.
נושאים:
גישה מקוונת:Connect to this object online.
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

אינטרנט

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

פרטי מלאי ספרים מ 3rd Floor Main Library
סימן המיקום: A1234.567
עותק 1 זמין