Regulamento (UE) 2021/2282 do Parlamento Europeu e do Conselho
A 22 de dezembro de 2021, foi publicado o Regulamento (UE) 2021/2282 do Parlamento Europeu e do Conselho relativo à avaliação das tecnologias da saúde, que visa o bom funcionamento do mercado interno no que diz respeito aos medicamentos, aos dispositivos médicos e aos dispositivos médicos para diagn...
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| Format: | Book |
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Formifarma, LDA.,
2022-03-01T00:00:00Z.
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| Summary: | A 22 de dezembro de 2021, foi publicado o Regulamento (UE) 2021/2282 do Parlamento Europeu e do Conselho relativo à avaliação das tecnologias da saúde, que visa o bom funcionamento do mercado interno no que diz respeito aos medicamentos, aos dispositivos médicos e aos dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Este regulamento será aplicável a partir de 12 de janeiro de 2025. Em seguida, é apresentado um resumo do documento, o qual se encontra disponível em: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PT/TXT/?uri=CELEX:32021R2282 |
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| Item Description: | 1647-354X 2183-7341 |