Avanços nas diretrizes de Boas Práticas de Fabricação de produtos farmacêuticos estéreis
A contaminação microbiológica de medicamentos representa risco significativo ao paciente, devendo o controle da contaminação microbiana abranger todas as etapas de desenvolvimento do produto. O Anexo 1 da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) que trata das Boas Práticas de Fabricação de produtos me...
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Federal Council of Pharmacy,
2023-09-01T00:00:00Z.
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