HPLC method for the simultaneous determination of four compounds in rat plasma after intravenous administration of Portulaca oleracea L. extract

• Main Authors: Zhongzhe Cheng (Author), Ming Xie (Author), Wenjie Zhang (Author), Lan Cheng (Author), Yang Du (Author), Yunjiao Wang (Author), Xixiang Ying (Author), Tingguo Kang (Author)
• Format: Book
• Published: Universidade de São Paulo, 2012-03-01T00:00:00Z.
• Subjects: article
• Online Access: Connect to this object online.
• Notes: 10.1590/S1984-82502012000100018; 1984-8250; 2175-9790
• Keywords: Portulaca oleracea L.; Cromatografia Líquida de Alta Eficiência; Extrato vegetal; Plantas medicinais; Portulaca oleracea L.; High Performance Liquid Chromatography; Vegetal extract; Medicinal plants; Pharmacy and materia medica; RS1-441
• Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, Vol 48, Iss 1, Pp 163-170 (2012)

The objective of the present study was to develop a simple and selective HPLC method for the simultaneous determination of hesperidin (HP), caffeic acid (CA), ferulic acid (FA) and p-coumaric acid (p-CA) in rat plasma after intravenous administration of Portulaca oleracea L. extract (POE). With the hyperoside as the internal standard, the sample pretreatment procedure involved simple single-step extraction with methanol of 0.2 mL plasma. The mobile phase consisted of methanol-acetonitrile-tetrahydrofuran-0.5% glacial acetic acid (5:3:18:74, v/v/v/v). The calibration curves were linear over the range of 0.1-25 µg mL-1, 0.1-25 µg mL-1, 0.1-25 µg mL-1and 0.015-3 µg mL-1 for HP, CA, FA and p-CA, respectively. The method developed was suitable for the pharmacokinetic study of HP, CA, FA and p-CA in rats after intravenous administration of POE.<br>O objetivo do estudo foi desenvolver um método simples e específico de HPLC para a determinação simultânea de hesperidina (HP), ácido caféico (CA), ácido ferúlico (FA) e ácido p-cumárico (p-CA) em plasma de rato após a administração intravenosa de extrato Portulaca oleracea L. (POE) empregando hyperosídeo como padrão interno de referência. Metanol foi empregado para os analitos em plasma (0,2 mL). A fase móvel isocrática foi composta por metanol-acetonitrila-tetraidrofurano-0,5% ácido acético glacial (5:3:18:74, v/v/v/v). Curvas de calibração foram lineares na faixa de concentração de 0,1-25 µg mL-1, 0,1-25 µg mL-1, 0,1-25 µg mL-1 e 0,015-3 µg mL-1 para HP, CA, FA e p-CA, respectivamente. O método desenvolvido foi adequado para estudo farmacocinético de HP, CA, FA e p-CA em ratos após a administração intravenosa de POE.