Hawkinsinuria With Direct Hyperbilirubinemia in Egyptian-Lebanese Boy

• Päätekijät: Hassan El Khatib (Tekijä), Bilal Asaad (Tekijä), Aisha Zaylaa (Tekijä), Farah Awad (Tekijä), Mariam Sbeity (Tekijä), Sirin Mneimneh (Tekijä), Georges Haber (Tekijä), Zeina Naja (Tekijä), Mariam Rajab (Tekijä)
• Aineistotyyppi: Kirja
• Julkaistu: Frontiers Media S.A., 2019-03-01T00:00:00Z.
• Aiheet: article
• Linkit: Connect to this object online.

Tyrosinemia type III is the rarest type of tyrosinemia, because of a mutation in 4-OH-phenylpyruvate dioxygenase (HPD). This causes two different types of diseases with different modes of inheritance: tyrosinemia type III and hawkinsinuria. Hawkinsinuria is an autosomal dominant disease, which prese...