DIAGNOSTICO Y MANEJO PERINATAL DE TRISOMIA 9

• Հիմնական հեղինակներ: Alexis Inostroza C. (Հեղինակ), Héctor Navarro M. (Հեղինակ), Mario Paublo M. (Հեղինակ), Hernán Muñoz (Հեղինակ), Américo Hernández (Հեղինակ), Jorge Catalán (Հեղինակ), Patricia Sanz (Հեղինակ), Paula Puig (Հեղինակ)
• Ձևաչափ: Գիրք
• Հրապարակվել է: Permanyer, 2002-01-01T00:00:00Z.
• Խորագրեր: article
• Առցանց հասանելիություն: Connect to this object online.

Ամփոփում

Presentamos dos casos clínicos de diagnóstico antenatal de trisomía 9. Esta aneuploidía se sospechó en la evaluación ultrasonográfica durante la segunda mitad del embarazo, siendo confirmada por cordocentesis citogenética o amniocentesis. Comentamos la conducta a seguir frente a estos casos. Se realiza una revisión de la literatura destacando la escasa incidencia de diagnostico pre y postnatal con esta patología.<br>We present two clinical cases of prenatal diagnose of trisomy 9. This aneuploidy was suspected for first time in the ultrasound control that is performed during the second half of pregnancy, and was confirmed by cytogenetic cordocentesis or amniocentesis. We comment the behavior that's supposed to be followed in these cases according to international standards. A literature survey is made emphasizing the small incidence of prenatal and postnatal diagnosis for this pathology.

Նյութի նկարագրություն

0048-766X
0717-7526