A novel homozygous SLC39A14 variant in an infant with hypermanganesemia and a review of the literature
BackgroundManganese (Mn) is an essential trace metal necessary for good health; however, excessive amounts in the body are neurotoxic. To date, three genes (SLC30A10, SLC39A8, and SLC39A14) have been discovered to cause inborn errors in Mn metabolism in humans. As very rare diseases, the clinical fe...
שמור ב:
Main Authors: | , , , , , , |
---|---|
פורמט: | ספר |
יצא לאור: |
Frontiers Media S.A.,
2023-01-01T00:00:00Z.
|
נושאים: | |
גישה מקוונת: | Connect to this object online. |
תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|
אינטרנט
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
סימן המיקום: |
A1234.567 |
---|---|
עותק 1 | זמין |