Compound heterozygous beta thalassaemia and hereditary persistence of foetal haemoglobin presenting as thalassemia intermedia
Αποθηκεύτηκε σε:
Κύριοι συγγραφείς: | Rohinie Warushahennadi (Συγγραφέας), Champika Gamage (Συγγραφέας), Ruwanthi Ananda (Συγγραφέας), Kokulaamuthini Nirangan (Συγγραφέας) |
---|---|
Μορφή: | Βιβλίο |
Έκδοση: |
Wolters Kluwer Medknow Publications,
2023-01-01T00:00:00Z.
|
Θέματα: | |
Διαθέσιμο Online: | Connect to this object online. |
Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|
Παρόμοια τεκμήρια
Παρόμοια τεκμήρια
-
Varied clinical presentation of compound heterozygous thalassemia with delta beta or hereditary persistence of foetal hemoglobin
από: Sneha Waghela, κ.ά.
Έκδοση: (2023) -
Treatment strategies for haemoglobin E thalassaemia
από: Pimlak Charoenkwan, κ.ά.
Έκδοση: (2022) -
The molecular basis of beta-thalassemia intermedia in southern China: genotypic heterogeneity and phenotypic diversity
από: Sun Manna, κ.ά.
Έκδοση: (2010) -
Haemoglobin E β +-Thalassaemia. A case report from Bijapur, South India.
από: Quais Mujawar, κ.ά.
Έκδοση: (2009) -
Association of Beta-Thalassaemia and Hypogonadotropic Hypogonadism
από: Angela Vidal, κ.ά.
Έκδοση: (2022)