Evidence for classification of c.1852_1853AA>GC in MLH1 as a neutral variant for Lynch syndrome

• Hauptverfasser: Llor Xavier (Verfasst von), Carracedo Angel (Verfasst von), Castells Antoni (Verfasst von), Andreu Montserrat (Verfasst von), Bujanda Luis (Verfasst von), Ruiz-Ponte Clara (Verfasst von), Lazaro Rafael (Verfasst von), Ochoa Enrique (Verfasst von), Segura Angel (Verfasst von), Sanchez-Her (Verfasst von), Perez-Carbonell Lucia (Verfasst von), Castillejo Maria-Isabel (Verfasst von), Egoavil Cecilia (Verfasst von), Barbera Victor-Manuel (Verfasst von), Martinez-Canto Ana (Verfasst von), Guarinos Carla (Verfasst von), Castillejo Adela (Verfasst von), Clofent Juan (Verfasst von), Alenda Cristina (Verfasst von), Paya Artemio (Verfasst von), Jover Rodrigo (Verfasst von), Soto Jose-Luis (Verfasst von)
• Format: Buch
• Veröffentlicht: BMC, 2011-01-01T00:00:00Z.
• Schlagworte: article
• Online-Zugang: Connect to this object online.

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Lynch syndrome (LS) is an autosomal dominant inherited cancer syndrome characterized by early onset cancers of the colorectum, endometrium and other tumours. A significant proportion of DNA variants in LS patients are unclassified. R...