A experiência de uma família que vivencia a condição crônica por anemia falciforme em dois adolescentes

• 主要な著者: Margani Cadore Weis (著者), Mariana Roberta C. Barbosa (著者), Roseney Bellato (著者), Laura Filomena S. de Araújo (著者), Alessandra Hoelscher Silva (著者)
• フォーマット: 図書
• 出版事項: Centro Brasileiro de Estudos de Saúde.
• 主題: article
• オンライン･アクセス: Connect to this object online.
• Notes: 2358-2898
• Keywords: sickle cell anemia; chronic disease; standard of care; Public aspects of medicine; RA1-1270
• Source: Saúde em Debate, Vol 37, Iss 99, Pp 597-609

Estudo sobre a experiência de uma família que vivencia a condição crônica por anemia falciforme e que, ao tentar utilizar o SUS, necessitou, em algumas situações, acionar uma instância mediadora formal para garantir seu direito à saúde. O objetivo deste estudo foi compreender como os serviços de saúde têm participado do cuidado a pessoas com anemia falciforme e suas famílias. Estudo qualitativo com coleta de dados realizada por meio de História de Vida Focal e operacionalizada por entrevista em profundidade. Evidenciou-se que, mesmo existindo Políticas e Programas de atenção à saúde, cabe também aos profissionais se comprometerem para garantir o direito à saúde dessas pessoas.