РОЛЬ ВАРІАБЕЛЬНОСТІ ГЕНІВ-КАНДИДАТІВ ЕNOS, MNSOD2, ADRB1 У РОЗВИТКУ КАРДІОВАСКУЛЯРНОЇ ПАТОЛОГІЇ У НОВОНАРОДЖЕННИХ

Вивчення поліморфізму генів проводиться з метою інформування лікарів практичної охорони здоров'я про генетичні дослідження, що можуть використовуватись у клінічній практиці, адже вивчені гени націлюватимуть на пошук ранніх проявів серцево-судинних розладів. Можливість визначення шляхів корекц...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: M. O. Gonchar (Author), A. D. Boichenko (Author), I. Yu. Kondratova (Author)
Format: Book
Published: Bukovynian State Medical University, 2017-12-01T00:00:00Z.
Subjects:
Online Access:Connect to this object online.
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!

MARC

LEADER 00000 am a22000003u 4500
001 doaj_cc065417ce6a4b4c85468a72c91f5d9c
042 |a dc 
100 1 0 |a M. O. Gonchar  |e author 
700 1 0 |a A. D. Boichenko  |e author 
700 1 0 |a I. Yu. Kondratova  |e author 
245 0 0 |a РОЛЬ ВАРІАБЕЛЬНОСТІ ГЕНІВ-КАНДИДАТІВ ЕNOS, MNSOD2, ADRB1 У РОЗВИТКУ КАРДІОВАСКУЛЯРНОЇ ПАТОЛОГІЇ У НОВОНАРОДЖЕННИХ 
260 |b Bukovynian State Medical University,   |c 2017-12-01T00:00:00Z. 
500 |a 10.24061/2413-4260.VII.4.26.2017.6 
500 |a 2226-1230 
500 |a 2413-4260 
520 |a Вивчення поліморфізму генів проводиться з метою інформування лікарів практичної охорони здоров'я про генетичні дослідження, що можуть використовуватись у клінічній практиці, адже вивчені гени націлюватимуть на пошук ранніх проявів серцево-судинних розладів. Можливість визначення шляхів корекції визначеної кардіоваскулярної патології зумовлює необхідність та перспективність проведення подальших досліджень, починаючи з неонатального періоду. З метою вивчення частоти зустрічальності генотипів поліморфізму генів-кандидатів ендотеліальної синтази оксиду азоту (еNOS), мутації 1 митохондріальної супероксиддисмутази (MnSOD2) та поліморфізму генів β1-адренорецепторів (ADRB1) у новонароджених з груп перинатального ризику у неонатальний період обстежено 186 новонароджених, з них: 102 здорових доношених новонароджених, 25 новонароджених після перенесеної асфіксії, 46 передчасно народжених дітей та 13 новонароджених із затримкою внутрішньоутробного розвитку. Виявлено, що частота розподілу генотипів гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (еNOS) С786Т, мітохондріальної супероксиддисмутази (MnSOD2) Т49С та β1-адренорецепторів (ADRB1) Ser49Gly у новонароджених з груп перинатального ризику у неонатальний період не відрізняється від здорових новонароджених. Генотип СТ (p<0,05) поліморфізму гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (еNOS) С786T можна вважати одним із предикторів розвитку серцево-судинних розладів у новонароджених, що потребує подальшого клініко-інструментального співставлення. Інформацію щодо поширеності поліморфізмів генів, асоційованих з розвитком кардіоваскулярних подій, необхідно враховувати при розробці комплексу індивідуальних профілактичних заходів. 
546 |a EN 
546 |a UK 
690 |a поліморфізм генів 
690 |a ендотеліальна синтаза оксиду азоту 
690 |a мітохондріальна супероксиддисмутаза 
690 |a поліморфізм генів β1-адренорецепторів 
690 |a новонароджені. 
690 |a Pediatrics 
690 |a RJ1-570 
690 |a Gynecology and obstetrics 
690 |a RG1-991 
655 7 |a article  |2 local 
786 0 |n Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, Vol 7, Iss 4(26) (2017) 
787 0 |n http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/view/119730 
787 0 |n https://doaj.org/toc/2226-1230 
787 0 |n https://doaj.org/toc/2413-4260 
856 4 1 |u https://doaj.org/article/cc065417ce6a4b4c85468a72c91f5d9c  |z Connect to this object online.