Генетична верифікація автозапального синдрому, спричиненого гетерозиготною мутацією в гені SOCS1, що маскувався під гемобластоз. Клінічний випадок
Сімейний автозапальний синдром з імунодефіцитом або без нього (autoinflammatory syndrome with or without immunodeficiency - AISIMD), спричинений гетерозиготною мутацією в гені SOCS1 на хромосомі 16p13, характеризується появою різних аутоімунних ознак зазвичай у перші десятиліття життя, хоча пов...
Saved in:
Main Authors: | O.I. Dorosh (Author), S.M. Tymchyshyn (Author), I.P. Melko (Author), V.B. Voloshchuk (Author), Yu.V. Lizarov (Author), T.O. Kocherkevych (Author), О.S. Kreminska (Author), A.M. Mykh (Author), L.P. Seredych (Author), N.I. Kitsera (Author) |
---|---|
Format: | Book |
Published: |
Group of Companies Med Expert, LLC,
2023-10-01T00:00:00Z.
|
Subjects: | |
Online Access: | Connect to this object online. |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Similar Items
-
Синдром нунан внаслідок мутації p.ser257leu у гені raf1 (клінічний випадок)
by: M. I. Dushar, et al.
Published: (2019) -
Клінічний випадок завороту кишечника, спричиненого тривалим знаходженням магнітних кульок у травному тракті, у хлопчика шести років
by: O. Gorbach, et al.
Published: (2021) -
ВИПАДОК СИНДРОМУ ГЕТЧИНСОН-ГИЛФОРДА (МУТАЦІЯ G608G В ГЕНІ LMNA), АСОЦІЙОВАНОГО З НЕДОСТАТНІСТЮ МЕТІЛЕНТЕТРАГІДРОФОЛАТРЕДУКТАЗИ (MTHFR 677TT)
by: L. V. Molodan, et al.
Published: (2018) -
Features of Somatic and Reproductive Status of Women, who Gave Birth to a Child with Congenital Malformations, and Their Identifiсation Using «Case - Control» Method According to Data of Lviv Regional Clinical Perinatal Center in 2007-2009
by: Zborovska N.V. Zborovska N.V, et al.
Published: (2012) -
Сторонні тіла (магніти) стравоходу та шлунка у дитини
by: K. V. Lapshyn, et al.
Published: (2017)