A paradigmatic autistic phenotype associated with loss of PCDH11Y and NLGN4Y genes

• Những tác giả chính: Rosaria Nardello (Tác giả), Vincenzo Antona (Tác giả), Giuseppe Donato Mangano (Tác giả), Vincenzo Salpietro (Tác giả), Salvatore Mangano (Tác giả), Antonina Fontana (Tác giả)
• Định dạng: Sách
• Được phát hành: BMC, 2021-04-01T00:00:00Z.
• Những chủ đề: article
• Truy cập trực tuyến: Connect to this object online.

Abstract Background Most studies relative to Y chromosome abnormalities are focused on the sexual developmental disorders. Recently, a few studies suggest that some genes located on Y chromosome may be related to different neurodevelopment disorders. Case presentation We report a child with sexual d...