Epidermólise bolhosa adquirida inflamatória: relato de caso Inflammatory epidermolysis bullosa acquisita: case report

• Main Authors: Marcelo D'Ambrosio Fernandes (Author), Mariana Discacciati Chiminazzo (Author), Antonio José Tebcherani (Author), Valéria Aoki (Author), Ana Paula Galli Sanchez (Author)
• Format: Book
• Published: Sociedade Brasileira de Dermatologia, 2009-04-01T00:00:00Z.
• Subjects: article
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Summary

Apresenta-se caso de epidermólise bolhosa adquirida inflamatória. Paciente do sexo masculino, 53 anos, há seis meses com erupção vesicobolhosa pruriginosa sobre base eritematosa no tronco, axilas e membros. O exame anatomopatológico mostrou bolha subepidérmica com neutrófilos. A imunofluorescência direta revelou depósitos lineares de IgG, IgA, IgM e C3 na zona da membrana basal, sendo a imunofluorescência indireta e o Salt Split Skin indireto negativos. Anticorpos antinucleares não reagentes. Houve melhora do quadro com prednisona e cicatrização de algumas lesões com formação de milia. Trata-se de apresentação rara de epidermólise bolhosa adquirida, com lesões iniciais predominantemente inflamatórias.<br>We report a case of an inflammatory variant of epidermolysis bullosa acquisita in a 53-year-old male, with itching blistering eruption on the trunk, armpits and limbs for six months. The skin biopsy specimen showed subepidermal blister with neutrophils. Direct immunofluorescence revealed linear depositions of IgG, IgA, IgM and C3 at the basement membrane; indirect immunofluorescence and salt Split Skin were negative. Antinuclear antibodies were also negative. Improvement of the blisters followed treatment with systemic corticotherapy and some lesions healed with milia. This is a rare presentation of epidermolysis bullosa acquisita, with inflammatory lesions at first.

Item Description

10.1590/S0365-05962009000200012
0365-0596
1806-4841