Efectividad y seguridad del uso de ior® EPOCIM en pacientes en prediálisis Ensayo clínico

<p><strong>Introducción:</strong> El ior® EPOCIM (eritropoyetina humana recombinante), es un medicamento cubano que se produce en el Centro de Inmunología Molecular, el cual ha resultado ser seguro y no se han reportado eventos adversos graves asociados a su uso en pacientes dial...

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Main Authors: Alicia Vargas Batista (Author), Jorge Pérez-Oliva Díaz (Author), Maytée Robaina García (Author), Patricia Piedra Sierra (Author), Ivis Mendoza Hernández (Author), Yusnely Román Rodríguez (Author)
Format: Book
Published: Universidad de Ciencias Médicas de La Habana, 2016-12-01T00:00:00Z.
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Description
Summary:<p><strong>Introducción:</strong> El ior® EPOCIM (eritropoyetina humana recombinante), es un medicamento cubano que se produce en el Centro de Inmunología Molecular, el cual ha resultado ser seguro y no se han reportado eventos adversos graves asociados a su uso en pacientes dialíticos, sin embargo, en pacientes en prediálisis la información divulgada sobre su uso es insuficiente.</p><p><strong>Objetivo:</strong> Evaluar la efectividad y seguridad de ior® EPOCIM en pacientes con Enfermedad Renal Crónica en prediálisis, estadios 3 y 4.</p><p><strong>Material y Métodos:</strong> Se realizó un ensayo clínico multicéntrico, abierto, no aleatorizado, fase IV, que incluyó una muestra de 242 pacientes con y sin anemia.  Durante 12 meses se evaluó el tratamiento con iorâ EPOCIM, dosis inicial de 30 U/Kg/dosis e incrementó según respuesta hematológica hasta 150 U/Kg/dosis, para lograr estabilización de la hemoglobina entre 10,5-12,5 g/dl y/o hematocrito entre 33-36 %.</p><p><strong>Resultados: </strong>la hemoglobina inicial promedio fue 10 ± 1,5 g/dl, se incrementó progresivamente hasta el cuarto mes estabilizando su valor en 11,7 ± 1,2 g/dl y el hematocrito tuvo similar comportamiento. La función renal se mantuvo estable; la calidad de vida mejoró; hubo mayor beneficio en las escalas de rol físico y salud general. Se reportaron 147 eventos adversos; tuvieron alguna relación causal 13,6%. El evento más frecuente fue la hipertensión arterial. Ninguna muerte estuvo relacionada con el producto.</p><p><strong>Conclusión:</strong> El ior® EPOCIM fue seguro y efectivo en los pacientes estudiados con Enfermedad Renal Crónica en prediálisis, estadios 3 y 4.</p><p><strong> Palabras clave:</strong> Enfermedad renal crónica, prediálisis, ior®EPOCIM, eritropoyetina, anemia, ensayo clínico</p><p> </p>
Item Description:1729-519X