Hipoplasia dérmica focal (Síndrome de Goltz): amplia variabilidad fenotípica Focal Dermal Hypoplasia (Goltz's Syndrome): Wide Phenotypic Variability

• Main Authors: JC Acosta (Author), A Motta (Author), JC Prieto (Author)
• Format: Book
• Published: Asociación Argentina de Dermatología, 2009-12-01T00:00:00Z.
• Subjects: article
• Online Access: Connect to this object online.
• Notes: 0325-2787; 1851-300X
• Keywords: Hipoplasia Dérmica Focal; Dominante Ligado X; Papilomatosis; Atrofia Dérmica; Focal Dermal Hypoplasia; X-Linked Dominant; Papillomatosis; Skin Atrophy; Medicine; R; Dermatology; RL1-803
• Source: Revista Argentina de Dermatología, Vol 90, Iss 4, Pp 00-00 (2009)

La hipoplasia dérmica focal (MIM# 305600), también llamada hipoplasia mesoectodérmica, es una rara entidad genética con un mecanismo de herencia dominante ligado al cromosoma X. Principalmente compromete piel, sistema esquelético, ojos y cara, con diferentes grados de severidad. Se describe dos casos clásicos e ilustrativos de hipoplasia dérmica focal, observando la amplia heterogeneidad fenotípica que estos pacientes pueden presentar. Hasta el momento es el segundo reporte en la literatura indexada de Colombia. Se realiza una amplia y actualizada revisión de la literatura.<br>The focal dermal hypoplasia (MIM # 305600), also called mesoectodermica hypoplasia is a rare disease. It is thought to be an X-linked dominant disorder. Mainly undertakes skin, skeletal system, eyes and face, with varying degrees of severity. We describe two cases illustrative of classical and focal dermal hypoplasia, noting the extensive phenotypic heterogeneity that these patients may present. So far is the second report in the literature indexed in Colombia, is a comprehensive and updated review of the literature.