Expanding the clinical spectrum associated with defects in <it>CNTNAP2 </it>and <it>NRXN1</it>

• Автори: Ullmann Reinhard (Автор), Tinschert Sigrid (Автор), Prott Eva (Автор), Nagl Sandra (Автор), Maystadt Isabelle (Автор), Kohlhase Jürgen (Автор), Klapecki Jakub (Автор), Hoyer Juliane (Автор), Horn Denise (Автор), Hackmann Karl (Автор), Engels Hartmut (Автор), Ekici Arif B (Автор), Bijlsma Emilia K (Автор), Bader Ingrid (Автор), Albrecht Beate (Автор), Gregor Anne (Автор), Wohlleber Eva (Автор), Woods Geoffrey (Автор), Reis André (Автор), Rauch Anita (Автор), Zweier Christiane (Автор)
• Формат: Книга
• Опубліковано: BMC, 2011-08-01T00:00:00Z.
• Предмети: article
• Онлайн доступ: Connect to this object online.

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Heterozygous copy-number and missense variants in <it>CNTNAP2 </it>and <it>NRXN1 </it>have repeatedly been associated with a wide spectrum of neuropsychiatric disorders such as developmental language and autis...