Regulação de dispositivos médicos: vigilância pós-mercado como estratégia de gerenciamento de riscos

Introdução: Gerenciar riscos de dispositivos médicos é uma atividade que perpassa todas as fases do ciclo de vida, sendo essencial para que os produtos disponíveis para uso se comportem de maneira efetiva e segura. Objetivo: Discutir o modelo de vigilância pós-comercialização de dispositivo...

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Stela Candioto Melchior (Verfasst von), William Waissmann (Verfasst von)
Format: Buch
Veröffentlicht: Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), 2019-11-01T00:00:00Z.
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Signatur: A1234.567
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