Absence of PIK3CA mutation in primary mucinous ovarian carcinoma: An analysis of 20 Taiwanese cases by FemtoPath PIK3CA mutation screen kit
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | Wan-Ru Chao (Tác giả), Yi-Ju Lee (Tác giả), Chih-Ping Han (Tác giả) |
---|---|
Định dạng: | Sách |
Được phát hành: |
Elsevier,
2022-05-01T00:00:00Z.
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | Connect to this object online. |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Những quyển sách tương tự
-
Mutations of the PIK3CA gene in patients with breast cancer in the Krasnoyarsk region
Bằng: A. V. Zyuzyukina, et al.
Được phát hành: (2024) -
Analysis of mutations in the PIK3CA and FGFR3 genes in verrucous epidermal nevus
Bằng: Ludmilla Queirós Miranda, et al.
Được phát hành: (2013) -
Muscle hemihypertrophy syndrome with PIK3CA gene mutation associated with Tourette syndrome
Bằng: Mathilde Hayoun-Vigouroux, MD, et al.
Được phát hành: (2022) -
The role of PIK3CA gene mutations in colorectal cancer and the selection of treatment strategies
Bằng: Haitao Wang, et al.
Được phát hành: (2024) -
CLOVES syndrome caused by mosaic mutation in the PIK3CA gene identified in fibroblasts
Bằng: Magdalena Kłaniewska, et al.
Được phát hành: (2021)