Programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileira

• Main Authors: Mariane B. Compri (Author), Newton C. Polimeno (Author), Mércia B. Stella (Author), Antônio S. Ramalho (Author)
• Format: Book
• Published: Universidade de São Paulo, 1996-04-01T00:00:00Z.
• Subjects: article
• Online Access: Connect to this object online.
• Notes: 1518-8787; 10.1590/s0034-89101996000200011
• Keywords: Talassemia; Doença da hemoglobina SC; Doença da hemoglobina C; Avaliação de programas; Public aspects of medicine; RA1-1270
• Source: Revista de Saúde Pública, Vol 30, Iss 2, Pp 187-195 (1996)

Foram testadas a viabilidade e a eficiência de um programa comunitário de investigação em hemoglobinopatias, focalizando estudantes de primeiro e segundo graus, de Bragança Paulista, Estado de São Paulo, (Brasil). A triagem das hemoglobinopatias foi oferecida em caráter opcional, sendo realizada pela eletroforese de hemoglobinas e exames hematológicos complementares. Em um período de 24 meses foram examinados 1.118 estudantes e 53 parentes dos mesmos, em um total de 1.171 pessoas. Foram diagnosticados 47 indivíduos com alterações hereditárias da hemoglobina ( 4,0% da amostra examinada). A comunidade de estudantes mostrou razoável receptividade ao programa, com índice geral de aceitação à realização dos exames laboratoriais de 55,4%. A investigação despertou o interesse da comunidade, levando à implantação de um serviço especializado de diagnóstico, orientação e tratamento de hemoglobinopatias hereditárias na cidade onde a pesquisa foi realizada.