Caso para diagnóstico Case for diagnosis

• Egile Nagusiak: Giselle Carvalho Froes (Egilea), Flávia Vasques Bittencourt (Egilea), Ana Cristina Brandão de Resende (Egilea), Flávia Vieira Brandão (Egilea)
• Formatua: Liburua
• Argitaratua: Sociedade Brasileira de Dermatologia, 2008-02-01T00:00:00Z.
• Gaiak: article
• Sarrera elektronikoa: Connect to this object online.
• Notes: 10.1590/S0365-05962008000100013; 0365-0596; 1806-4841
• Keywords: Dermatopatias genéticas; Mosaicismo; Recombinação genética; Transtornos da pigmentação; Genetic recombination; Genetic skin diseases; Mosaicism; Pigmentation disorders; Dermatology; RL1-803
• Source: Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 83, Iss 1, Pp 90-92 (2008)

O termo cútis tricolor descreve a presença de máculas cutâneas hiper e ipocrômicas, adjacentes e congênitas, e é manifestação de mosaicismo cutâneo explicada pelo mecanismo de twin spotting alélico. Esse fenômeno consiste em forma particular de recombinação somática, com perda da heterozigose, que ocorre durante a mitose no embrião em formação. Apresenta-se caso de paciente masculino, 16 anos, com máculas hiper e hipocrômicas adjacentes no tronco, presentes desde o nascimento, assintomáticas. Não se detectaram outras anomalias.<br>The term cutis tricolor describes the presence of congenital hyper and hypopigmented skin macules and is a manifestation of skin mosaicism, explained by the allelic twin spotting mechanism. This phenomenon consists of a peculiar type of somatic recombination, with loss of heterozygosity, which occurs during mitosis in the forming embryo. We present the case of a male patient, aged 16, with congenital asymptomatic adjacent hyper and hypopigmented macules on the trunk. No other anomalies could be detected.