Нейродегенеративне захворювання з накопиченням заліза в головному мозку дитини, хворої на гемофілію А, ускладнену інгібіторними антитілами
Гемофілія А - це X-зчеплений рецесивний розлад, викликаний дефіцитом FVIII згортання плазми, може бути успадкованим або виникнути внаслідок спонтанної мутації. Дефіцит FVIII призводить до зниження нормального гемостазу і проявляється спонтанними або індукованими кровотечами. Внаслідок крововили...
Saved in:
Main Authors: | O.I. Dorosh (Author), Kh.I. Bodak (Author), Ya.R. Kozak (Author), L.Ya. Dubey (Author), O.W. Dworniak (Author), I.P. Tsymbalyuk-Voloshyn (Author), M.I. Dushar (Author) |
---|---|
Format: | Book |
Published: |
Group of Companies Med Expert, LLC,
2022-12-01T00:00:00Z.
|
Subjects: | |
Online Access: | Connect to this object online. |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Similar Items
-
Успішне лікування легеневого туберкульозу в дитини, хворої на гостру промієлоцитарну лейкемію, на тлі інтенсивної хіміотерапії
by: O.I. Dorosh, et al.
Published: (2021) -
КЛЮЧОВІ ПИТАННЯ ДОТАЦІЇ ЗАЛІЗА ПЕРЕДЧАСНО НАРОДЖЕНИМ ДІТЯМ
by: T. K Znamenskia, et al.
Published: (2018) -
Функція щитоподібної залози у вагітних з антитілами до тиреоїдної пероксидази
by: O.V. Tsmur, et al.
Published: (2023) -
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЕ ЗАХВОРЮВАННЯ У НОВОНАРОДЖЕНОГО НЕЗ'ЯСОВАНОГО ГЕНЕЗУ (КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК)
by: O. Kostiuk, et al.
Published: (2017) -
Важливість молекулярно-генетичних досліджень при гіпохромній мікроцитарній анемії, рефрактерній до феротерапії, у діагностиці еритропоетичної протопорфірії
by: O.I. Dorosh, et al.
Published: (2022)