Estudio cromosómico de 303 pérdidas gestacionales en México

• Main Authors: Luz M. Garduño-Zarazúa (Author), Dora G. Mayén (Author), Ricardo Meléndez-Hernández (Author), Antonio J. Paz-Martínez (Author), Eva Ramírez-Arroyo (Author), David Sosa (Author), Mónica Aguinaga (Author), Javier Pérez-Durán (Author), Osiris Ríos (Author), Jaime López-Valdez (Author), Leda Torres (Author), Sara Frías (Author)
• Format: Book
• Published: Permanyer, 2024-01-01T00:00:00Z.
• Subjects: article
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Summary

Antecedentes: Las alteraciones cromosómicas están presentes en 50 a 60 % de los abortos espontáneos y en 6 a 19 % de los mortinatos. Aunque se prefieren los microarreglos para estudiarlos, numerosos hospitales no pueden ofrecerlos. Objetivo: Presentar los resultados del estudio citogenético de 303 productos de la concepción (POC), 184 se obtuvieron de abortos espontáneos, 49 fueron mortinatos y en 17 no se identificó la de edad gestacional. Material y métodos: Se empleó cariotipo, hibridación in situ con fluorescencia, secuencias cortas repetidas en tándem y microarreglos, según el tipo de pérdida y la muestra disponible. Resultados: En 29 POC se encontró tejido materno, por lo que fueron eliminados de los análisis. En 250 (91.2 %)/274 casos se obtuvieron resultados informativos; la tasa de éxito del cariotipo fue de 80.7 %; la de los microarreglos de SNP, de 94.5 %; y la de la hibridación fluorescente in situ y la repetición corta en tándem, de 100 %. Se observaron anomalías citogenéticas en 57.6 % de los abortos espontáneos y en 24.5 % de los mortinatos; 94 % de las anomalías fueron numéricas y 6 %, submicroscópicas. Conclusiones: El cariotipo en conjunto con el estudio de secuencias cortas repetidas en tándem para descartar contaminación de células maternas es efectivo para estudiar abortos espontáneos; los microarreglos se recomiendan en los mortinatos.

Item Description

10.24875/GMM.23000396
0016-3813
2696-1288