Unusual association of two rare entities: Primary rectal linitis and Klippel-Trenaunay syndrome

• Huvudskapare: Haraki I (Författare, medförfattare), El Yazal S (Författare, medförfattare), Ait Errami A (Författare, medförfattare), Lairani FZ (Författare, medförfattare), Jiddi S (Författare, medförfattare), Samlani Z (Författare, medförfattare), Krati K (Författare, medförfattare), Oubaha S (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: Archives of Clinical Gastroenterology - Peertechz Publications, 2019-01-17.
• Ämnen: Case Report
• Länkar: Connect to this object online.

<p>Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a rare congenital disorder, characterized by the triad of vascular malformations (angioma), venous and or lymphatic malformations and asymmetrical disturbed growth of soft tissues and/or bone. Primary rectal linitis is a rare digestive tumor with very poo...