Unusual association of two rare entities: Primary rectal linitis and Klippel-Trenaunay syndrome
<p>Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a rare congenital disorder, characterized by the triad of vascular malformations (angioma), venous and or lymphatic malformations and asymmetrical disturbed growth of soft tissues and/or bone. Primary rectal linitis is a rare digestive tumor with very poo...
Сохранить в:
Главные авторы: | Haraki I (Автор), El Yazal S (Автор), Ait Errami A (Автор), Lairani FZ (Автор), Jiddi S (Автор), Samlani Z (Автор), Krati K (Автор), Oubaha S (Автор) |
---|---|
Формат: | |
Опубликовано: |
Archives of Clinical Gastroenterology - Peertechz Publications,
2019-01-17.
|
Предметы: | |
Online-ссылка: | Connect to this object online. |
Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|
Схожие документы
-
A giant abdominal well differentiated Liposarcoma: A rare etiology of abdominal mass
по: Soukaina EL Yazal, и др.
Опубликовано: (2018) -
Unusual cause of acute abdominal pain: Eosinophilic colitis case report and review of the literature
по: S Bouchrit, и др.
Опубликовано: (2021) -
A rare presentation of Klippel-Trenaunay syndrome
по: Tanweer Karim, и др.
Опубликовано: (2014) -
Klippel-Trenaunay Syndrome
по: Sayal S.K, и др.
Опубликовано: (2001) -
Klippel Trenaunay Syndrome
по: Sayal S K, и др.
Опубликовано: (2003)