Crystalline nephropathy due to adenine phosphoribosyl transferase deficiency as a cause of renal allograft dysfunction

<p>APRT deficiency is a rare but under recognized genetic disease. </p><p>Recurrent urolithiasis and DHA nephropathy are the two clinical manifestations of APRT deficiency and diagnosis can be made at any age and recurs after renal transplant. Allopurinol is the cornerstone in prev...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Umapati Hegde (Автор), Rajapurkar Mohan (Автор), Gang Sishir (Автор), Amit Jojera (Автор), Shailesh Soni (Автор)
Формат:
Опубликовано: Archives of Clinical Nephrology - Peertechz Publications, 2021-01-18.
Предметы:
Online-ссылка:Connect to this object online.
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!