Absence of CHRDL1 and FOXC1 sequence changes in two brothers with Megalocornea-Mental Retardation Syndrome
<p>Megalocornea is a defining feature of megalocornea-mental retardation (MMR) syndromealso called Neuhäuser syndrome, a rare condition of unknown etiology.</p><p>Here we describe a family with two sons, who were diagnosed with megalocornea, mild mental subnormality and microcephal...
Պահպանված է:
| Հիմնական հեղինակներ: | , , , , , |
|---|---|
| Ձևաչափ: | Գիրք |
| Հրապարակվել է: |
Journal of Neurology, Neurological Science and Disorders - Peertechz Publications,
2017-07-03.
|
| Խորագրեր: | |
| Առցանց հասանելիություն: | Connect to this object online. |
| Ցուցիչներ: |
Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
|