The protective role of epstein-barr virus (EBV) - specific cytotoxic T lymphocytes in immunocompromised hosts with EBV infection

Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2004

Saved in:
Bibliographic Details
Main Author: Patcha Incomserb (Author)
Other Authors: Pokrath Hansasuta (Contributor), Parvapan Bhattarakosol (Contributor), Wanla Kulwichit (Contributor), Chulalongkorn University. Graduate School (Contributor)
Format: Book
Published: Chulalongkorn University, 2012-11-08T07:41:55Z.
Subjects:
Online Access:Connect to this object online.
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Description
Summary:Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2004
Epstein-Barr virus (EBV)-specific cytotoxic T lymphocytes (CTL) play protective role in the pathogenesis of EBV infection. In the present study, the EBV-specific CTL responses in healthy donors and HIV-infected patients were investigated by vaccinia-based ELISpot assay. Furthermore, the correlations between EBV viral load and CD8⁺ T cell responses against various EBV proteins were analysed. Moreover, the feasibility to established EBV-CTL from either patients or healthy controls was studied. To evaluated cell-associated EBV DNA, EBNA-1 based real-time PCR was developed. The assay showed high sensitivity (as few as 10 copies could be detected), specificity (no cross-amplification of other Herpesviruses was demonstrated) and reproducibility (inter- and intra-assay variations within a 0.5-logl0- difference range). Quantitative of EBV-DNA revealed that EBV viral load in HIV-infected patients was significantly higher than that in healthy donors (P<0.05). On the other hand, the study of EBV-specific CTL responses showed that E BNA-3 family was the I mmunodominant protein which could be recognised by both healthy donors and HIV-infected patients. Indeed, EBNA-3b was the most immunodominant followed by EBNA-3a and EBNA-3c. The number of EBV proteins recognised was lower in HIV-infected patients than in control. This study clearly confirmed the importance of EBV-specific T cell responses in controlling EBV infection. However, the detailed study involving larger sample size may be needed to elucidate the correlate of protective immunity to EBV infection.
Epstein-Barr virus (EBV)-specific cytotoxic T lymphocytes (CTL) มีบทบาทสำคัญในการควบคุมการ ติดเชื้อ EBV ในการวิจัยนี้จึงทำการศึกษาการตอบสนองของ CTL ที่จำเพาะต่อเชื้อ EBV ในคนปกติและในผู้ป่วยเอดส์ ที่ติดเชื้อ EBV และศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างปริมาณไวรัสและการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของ EBV-specific CD8⁺ T cell ต่อ โปรตีนของไวรัส ด้วยวิธี vaccinia-based ELISpot assay นอกจากนี้เราศึกษาความเป็นไปได้ในการสร้าง CTL ที่มีความจำเพาะต่อเชื้อ EBV (EBV-CTL) จากผู้ติดเชื้อ HIV และคนปกติ ในการวัดปริมาณไวรัส EBV เราได้การพัฒนาการตรวจด้วยวิธี real-time PCR ขึ้นมา และพบว่าวิธีที่พัฒนาขึ้นมานี้มีทั้งความไว (sensitivity) ความจำเพาะ (specificity) และความถูกต้องแม่นยำ โดยสามารถตรวจวัดปริมาณ EBV-DNA ได้อย่างน้อย 10 copies และไม่พบการเพิ่มจำนวนสารพันธุกรรมข้ามสายพันธุ์ (cross amplification) ของเชื้อไวรัสที่อยู่ในกลุ่ม Herpeseviruses ด้วยกัน นอกจากนี้เมื่อทำการหาปริมาณ EBV-DNA จากกลุ่ม ผู้ติดเชื้อ HIV และคนปกติ พบว่าในผู้ติดเชื้อ HIV มีปริมาณไวรัสมากกว่าในคนปกติอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.05) และ จากการศึกษาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของ EBV-specific CD8⁺ T cell ต่อโปรตีนของไวรัส แสดงให้เห็นว่าโปรตีน กลุ่ม EBNA-3 เป็นโปรตีนที่มีการตอบสนองของ T เซลล์มากที่สุด โดย EBNA-3b มีการตอบสนองสูงสุดตามมาด้วย EBNA-3a และ EBNA-3C อย่างไรก็ตามเมื่อแยกพิจารณาการตอบสนองของ T cell จากกลุ่มคนปกติและกลุ่มผู้ป่วย พบว่าในกลุ่มคนปกติมีการตอบสนองต่อ EBV proteins หลากหลายชนิดกว่ากลุ่มผู้ป่วย นอกจากนี้ยังพบอีกว่าในกลุ่ม ผู้ป่วยนั้นมีการลดลงของการตอบสนองของ T cell ต่อ EBV อย่างเห็นได้ชัด จากการศึกษานี้แสดงให้เห็นถึงความสำคัญของ EBV-CTL ต่อการควบคุมการติดเชื้อ EBV ในผู้ติดเชื้อ HIV แต่อย่างไรก็ตามการสรุปว่ากลไกทางภูมิคุ้มกันส่วนใดจะเป็นประโยชน์ต่อการป้องกัน และควบคุมการติดเชื้อ EBV อาจจะทำไม่ได้จนกว่าจะมีการศึกษาเพิ่มเติมในประชากรกลุ่มใหญ่กว่านี้
Item Description:9745312487