NANOFORMULASI LEVODOPA MENGGUNAKAN NANOSTRUCTURED LIPID CARRIER BERBASIS SETIL PALMITAT DAN ASAM OLEAT SEBAGAI KANDIDAT OBAT PARKINSON

• Main Author: Raden Melvin Fauzan Idat, - (Author)
• Format: Book
• Published: 2023-08-30.
• Subjects: Thesis; NonPeerReviewed
• Online Access: Link Metadata
• Notes: http://repository.upi.edu/105801/6/S_KIM_1905043_Title.pdf; http://repository.upi.edu/105801/2/S_KIM_1905043_Chapter%201.pdf; http://repository.upi.edu/105801/1/S_KIM_1905043_Chapter%201.pdf; http://repository.upi.edu/105801/3/S_KIM_1905043_Chapter%202.pdf; http://repository.upi.edu/105801/4/S_KIM_1905043_Chapter%203.pdf; http://repository.upi.edu/105801/7/S_KIM_1905043_Chapter%204.pdf; http://repository.upi.edu/105801/5/S_KIM_1905043_Chapter%205.pdf; http://repository.upi.edu/105801/8/S_KIM_1905043_Appendix.pdf
• Keywords: L Education (General)

Parkinson merupakan penyakit neurodegeneratif yang disebabkan oleh penurunan kadar dopamin pada otak. Dopamin dihasilkan pada otak melalui dekarboksilasi levodopa. Nanoformulasi menggunakan Nanostructured Lipid Carrier (NLC) ditujukan untuk meningkatkan bioavailabilitas levodopa sehingga dapat meningkatkan efektivitas pengobatan. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan kondisi optimum, karakteristik, efisiensi pemuatan, pemuatan obat (drug loading) serta pelepasan obat (drug release) dari produk nanoformulasi Levodopa menggunakan NLC berbasis setil palmitat dan asam oleat. Proses nanoformulasi dilakukan menggunakan metode homogenisasi panas-ultrasonikasi dengan variasi perbandingan lipid padat dan lipid cair, dan power rate ultrasonikasi. Karakterisasi produk nanoformulasi yang digunakan adalah Fourier Transform Infrared (FTIR), Potensial Zeta, Particle Size Analyzer (PSA), Scanning Electron Microscope (SEM), dan Transmission Electron Microscope (TEM). Uji efisiensi pemuatan dan kemampuan pemuatan obat diukur menggunakan spektrofotometer UV-Vis. Uji drug release dilakukan dengan menggunakan membran dialisis pada pH 1,2 dan pH 7,4 selama 7 jam. Hasil penelitian menunjukkan kondisi optimum dihasilkan pada perbandingan setil palmitat dan asam oleat 4:6, dengan power rate ultrasonikasi 75% selama 20 menit. Hasil karakterisasi dengan SEM menunjukkan produk nanoformulasi memiliki bentuk morfologi spherical. Sedang hasil analisis TEM menunjukkan ukuran partikel dengan rerata ukuran 67,04 nm. Hasil karakterisasi FTIR menunjukkan adanya pergeseran puncak serapan pada gugus O-H yang mengindikasikan terjadinya interaksi antara levodopa dan matriks lipid. Nilai drug release setelah 7 jam adalah 21,1% pada pH 1,2 dan 69,4% pada pH 7,4. Berdasarkan data hasil penelitian ini, penggunaan setil palmitat dan asam oleat sebagai enkapsulan memiliki potensi sebagai drug delivery levodopa untuk terapi penyakit Parkinson.