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    Caracterización de las principales variables clínicas del glaucoma en pacientes con retinosis pigmentaria Main clinical variables in characterization of patients with retinitis p... द्वारा Idalia Triana Casado, Ceija Molina Cisneros, Nieves Lugo Santos, Itahimy Ambrós Gómez

    प्रकाशित 2012
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    A nationwide, multicentric case-control study on vitiligo (MEDEC-V) to elicit the magnitude and correlates द्वारा Nilendu Sarma, Sayantani Chakraborty, Shital Poojary, B M Shashi Kumar, Lalit Kumar Gupta, Leelavathy Budamakuntla, Leishiwon Kumrah, Suchibrata Das, Ajay Govindrao Ovhal, Nirmal Kumar Mandal, Shuvankar Mukherjee, T V Anoop, Binod Kumar Thakur, L Eswari, Joan Felicita Samson, Krina Bharat Patel, Rajesh Rajagopalan, Sanjeev Gupta, Tejinder Kaur

    प्रकाशित 2020
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    A rare case of familial reactive perforating collagenosis द्वारा Rajesh Verma, Biju Vasudevan, Vijendran Pragasam, Prabal Deb, Ruby Venugopal, Debdeep Mitra

    प्रकाशित 2013
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    SEVERE METABOLIC DISORDER - CAUSE OF DEATH AT A NEWBORN SUFFERING FROM CHRONIC CONDITION द्वारा Roxana Tanase, Alina Stoicescu, Elena Georgescu, Carmen Pascu, Serban Rogoz, Oana Falup-Pecurariu

    प्रकाशित 2017
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    Case of mandibuloacral dysplasia with type B lipodystrophy द्वारा Sanober Burzin Daruwalla, Rachita S Dhurat, Smita Ghate, Rutuja Arali

    प्रकाशित 2021
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    WERNER SYNDROME: A NEW CASE REPORT द्वारा Faida Ajili, Wafa Garbouj, Najeh Boussetta, Janet Laabidi, Nadia Ben Abdelhafidh, Bassem Louzir, Salah Othmani

    प्रकाशित 2013
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    Recurrent Hydatiform Mole: Report of A Case with Fourth Recurrence द्वारा Rengin Karataylı, Kazım Gezginç, Dilay Gök, Ali Acar

    प्रकाशित 2012
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    Recurrent Cystic Hygroma with Normal Karyotype in Two Consecutive Pregnancies द्वारा Nihal Şahin Uysal, Çağrı Gülümser, Filiz Bilgin Yanık

    प्रकाशित 2016
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    Research progress in Haim-Munk syndrome द्वारा Dandan DONG, Yonghui XU, Yufeng LIN, Jialing CHEN, Qian WANG, Liangmei HUANG, Jianqiang SHI

    प्रकाशित 2023
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    Meanings of family under the perspective of parents of adolescent students द्वारा Francisca Georgina Macedo de Sousa, Leda Barros de Castro, Ana Larissa Araujo Nogueria, Italo Rodolfo Silva, Dennyse Cristina Macedo da Silva, Nayra Michele Anjos Amorim

    प्रकाशित 2014
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    Management of a giant ocular epibulbar dermoid द्वारा Amine Kaouani, Ouassime Kerdoud, Rachid Aloua, Mohamed Charif Khalifi, Asmaa E.L. Kettani, Faical Slimani

    प्रकाशित 2021
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    Papillon-Lefèvre Syndrome: Detrimental Periodontal Condition in the Affected Individuals द्वारा Ayesha Hanif, Zaheer Hussain Chachar, Haroon Rashid Baloch

    प्रकाशित 2020
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    Clinical spectrum and challenges of Primary Immunodeficiency disorders in Egyptian children द्वारा Nermeen M. Galal

    प्रकाशित 2021
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    Fraser Syndrome-Oral Manifestations and a Dental Care Protocol द्वारा Talita Lopes de Oliveira, Giselle Rodrigues de Sant'Anna

    प्रकाशित 2014
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    Congenital Long QT Syndrome: An Update and Present Perspective in Saudi Arabia द्वारा M. Z. A. eBhuiyan, Safar eAl-Shahrani, Jumana eAl-Aama, Jumana eAl-Aama, Arthur eWilde, Tarek S Momenah

    प्रकाशित 2013
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    Papillon-Lefèvre Syndrome: 17-Year Dental Follow-Up. Case Report. द्वारा Miguel Melchor-Soto, Luis Ernesto Arriola-Guillén, Gustavo Armando Ruíz-Mora, Yalil Augusto Rodríguez-Cárdenas, Jesús Melchor-Soto, José Romero-Quintana, Aron Aliaga-Del Castillo

    प्रकाशित 2023
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    Prenatal diagnosis of Neu-Laxova syndrome: a case report द्वारा Polat Ibrahim, Gul Ahmet, Aslan Halil, Mutaf Cihan, Agar Mehmet, Ceylan Yavuz

    प्रकाशित 2002
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    Papillon-lefevre syndrome: A combined approach from the dermatologist and dentist - A clinical presentation द्वारा Radhika Muppa, B Prameela, Mahesh Duddu, Arthi Dandempally

    प्रकाशित 2011
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    Exome sequencing identifies novel and known mutations in families with intellectual disability द्वारा Memoona Rasheed, Valeed Khan, Ricardo Harripaul, Maimoona Siddiqui, Madiha Amin Malik, Zahid Ullah, Muhammad Zahid, John B. Vincent, Muhammad Ansar

    प्रकाशित 2021
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    Double homozygous Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator gene (CFTR) mutation: A case series and review of the literature द्वारा Hanaa Banjar, Wesam Alkassas, Firas Ghomraoui, Reem Ghomraoui, Nabil Moghrabi

    प्रकाशित 2020
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