Αποτελέσματα αναζήτησης - Egle Preiksaitiene

  • Εμφανίζονται 1 - 3 Αποτελέσματα από 3
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Εξώφυλλο

    A case report of familial 4q13.3 microdeletion in three individuals with syndromic intellectual disability από Živilė Maldžienė, Evelina M. Vaitėnienė, Beata Aleksiūnienė, Algirdas Utkus, Eglė Preikšaitienė

    Έκδοση 2020
    Connect to this object online.
    Βιβλίο

    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    Εξώφυλλο

    Recurrent fetal syndromic spina bifida associated with 3q26.1-qter duplication and 5p13.33-pter deletion due to familial balanced rearrangement από Egle Preiksaitiene, Eglė Benušienė, Zivile Ciuladaite, Vytautas Šliužas, Violeta Mikštienė, Vaidutis Kučinskas

    Έκδοση 2016
    Connect to this object online.
    Βιβλίο

    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Εξώφυλλο

    A novel CHD7 variant disrupting acceptor splice site in a patient with mild features of CHARGE syndrome: a case report από Evelina Siavrienė, Gunda Petraitytė, Violeta Mikštienė, Tautvydas Rančelis, Živilė Maldžienė, Aušra Morkūnienė, Jekaterina Byčkova, Algirdas Utkus, Vaidutis Kučinskas, Eglė Preikšaitienė

    Έκδοση 2019
    Connect to this object online.
    Βιβλίο

    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: