Resultados de procura - Egle Preiksaitiene

  • Mostrando 1 - 3 Resultados de 3
Limitar resultados
  1. 1
    Imaxe de Portada

    A case report of familial 4q13.3 microdeletion in three individuals with syndromic intellectual disability por Živilė Maldžienė, Evelina M. Vaitėnienė, Beata Aleksiūnienė, Algirdas Utkus, Eglė Preikšaitienė

    Publicado 2020
    Connect to this object online.
    Libro

    Engadir a favoritos
    Gardado en:
  2. 2
    Imaxe de Portada

    Recurrent fetal syndromic spina bifida associated with 3q26.1-qter duplication and 5p13.33-pter deletion due to familial balanced rearrangement por Egle Preiksaitiene, Eglė Benušienė, Zivile Ciuladaite, Vytautas Šliužas, Violeta Mikštienė, Vaidutis Kučinskas

    Publicado 2016
    Connect to this object online.
    Libro

    Engadir a favoritos
    Gardado en:
  3. 3
    Imaxe de Portada

    A novel CHD7 variant disrupting acceptor splice site in a patient with mild features of CHARGE syndrome: a case report por Evelina Siavrienė, Gunda Petraitytė, Violeta Mikštienė, Tautvydas Rančelis, Živilė Maldžienė, Aušra Morkūnienė, Jekaterina Byčkova, Algirdas Utkus, Vaidutis Kučinskas, Eglė Preikšaitienė

    Publicado 2019
    Connect to this object online.
    Libro

    Engadir a favoritos
    Gardado en:

Ferramentas de procura: