Výsledky vyhledávání - Hossein Najm-Abadi

  • Zobrazuji výsledky 1 - 11 z 11
Upřesnit hledání
  1. 1
    Obálka

    Review: Hearing Loss Genetics Autor Hossein Najm-Abadi, Kimia Kahrizi

    Vydáno 2005
    Connect to this object online.
    Kniha

    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Obálka

    Association of the Dopamine Transporter Gene (DAT1) Core Promotor Polymorphism-67T Allele with Schizophrenia Autor Mina Owhadi, Farbod Fadaei, Nazli Khodayari, Alireza Rahimi, Hossein Najm-Abadi

    Vydáno 2003
    Connect to this object online.
    Kniha

    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Obálka

    GJB2 Mutations Screening in Autosomal Recessive Non-Syndrome Deaf Patients of Khouzestan Province Autor Kimia Kahrizi, Ali Sajjadi, Marzieh Mohseni, Yaser Riaz-el Hosseini, Hossein Najm-Abadi

    Vydáno 2006
    Connect to this object online.
    Kniha

    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Obálka

    Investigation Genetic Causes Of Hereditary Intellectual Disability in Ahvaz (2011-2012) Autor Saeedeh Akbari-Mobarakeh, Elinaz Akbari-Azar, Mohammad Reza Ebrahimpour, Hossein Najm-Abadi, Kimia Kahrizi

    Vydáno 2013
    Connect to this object online.
    Kniha

    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Obálka

    Report of Iranian Family with Pendred Syndrome with New Mutation T420I, and Multiply Heterozygous New Mutation T420I and 1197delT Autor Hossein Najm-Abadi, Kimia Kahrizi, Marzieh Mohseni, Fatemeh Sadat Esteghamat, Sanaz Arzhangi, Richard Smith

    Vydáno 2005
    Connect to this object online.
    Kniha

    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Obálka

    Case Report: First Report of Mutation in Col 11A2 Gene in an Iranian Family with Autosomal Rrecessive Non-Syndromic Hearing Loss Autor Kimia Kahrizi, Ahmad Daneshi, Yasser Riaz-el Hosseini, Carla Nishimora, Richard Smith, Hossein Najm-Abadi

    Vydáno 2003
    Connect to this object online.
    Kniha

    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Obálka

    Haplotype Analysis of Seven Non-Syndromeic Autosomal Recessive Hearing Loss Loci in Iranian Families Autor Ramak Badr, Bahareh Shoja-Saffar, Niloofar Bazzaz-Zadegan, Khadijeh Jalalvand, Kimia Kahrizi, Hossein Najm-Abadi

    Vydáno 2010
    Connect to this object online.
    Kniha

    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Obálka

    Screening of Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Loss gor GJB2 Mutations Autor Atefeh Khosh-Aeen, Fatemeh Pourfatemi, Kimia Kahrizi, Yaser Riaz-Alhosseini, Marziyeh Mohseni, Niloufar Bazzaz-Zadegan, Nooshin Nik-Zaat, Hossein Najm-Abadi

    Vydáno 2004
    Connect to this object online.
    Kniha

    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Obálka

    Linkage Analysis for 50 Iranian Families with Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Loss for DFNB21 Locus Autor Parisa Imani-Raad, Kimia Kahrizi, Niloufar Bazzaz-Zadegan, Marzieh Mohseni, Golnaz As'adi, Noushin Nik-Zaat, Fatemeh Sadat Esteghamat, Hossein Najm-Abadi

    Vydáno 2006
    Connect to this object online.
    Kniha

    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Obálka

    Genetic Causes of Mental Retardation in Bushehr Province Autor Elaheh Papari, Akram Farhadi, Ma'soumeh Hosseini, Seyyedeh Sedigheh A'bedini, Marzieh Mohseni, Sousan Bani-Hashemi, Sanaz Arjangi, Farkhndeh Behjati, Kimia Kahrizi, Hossein Najm-Abadi

    Vydáno 2013
    Connect to this object online.
    Kniha

    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Obálka

    Classification of Neuromuscular Disorders Based an Clinical Criteria , Molocular and Immunohistochemisty Analysis in Tehran Pateints Autor Kimia Kahrizi, Yousef Shafaghati, Elaheh Keyhani, Mandana Hassan-Zad, Mojtaba A'zimiyan, Fereidoun Layeghi, Afshin Vojdani-Rowshan, John Andoni-Ortizbera, Daniel Hentay, Hossein Najm-Abadi

    Vydáno 2005
    Connect to this object online.
    Kniha

    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: