Screening of Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Loss gor GJB2 Mutations

Objective: Hereditary Hearing loss (HHL) affects one in 1000-2000 newborns and more than 50% of these cases, the loss has a genetic basis. About 70% of HHL is non-syndromic with autosomal recessive forms accounting for ~85% of the genetic load. To date, more than 100 locus estimated for this kind of...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Автори: Atefeh Khosh-Aeen (Автор), Fatemeh Pourfatemi (Автор), Kimia Kahrizi (Автор), Yaser Riaz-Alhosseini (Автор), Marziyeh Mohseni (Автор), Niloufar Bazzaz-Zadegan (Автор), Nooshin Nik-Zaat (Автор), Hossein Najm-Abadi (Автор)
Формат: Книга
Опубліковано: University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, 2004-06-01T00:00:00Z.
Предмети:
Онлайн доступ:Connect to this object online.
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!

Інтернет

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Детальна інфо про примірники із 3rd Floor Main Library
Шифр: A1234.567
Примірник 1 Доступно