Важливість молекулярно-генетичних досліджень при гіпохромній мікроцитарній анемії, рефрактерній до феротерапії, у діагностиці еритропоетичної протопорфірії... by O.I. Dorosh, Kh.I. Bodak, H.W. Makukh, I.P. Tsymbalyuk-Voloshyn, A.M. Mykh, L.P. Seredych

Connect to this object online.

Нейродегенеративне захворювання з накопиченням заліза в головному мозку дитини, хворої на гемофілію А, ускладнену інгібіторними антитілами... by O.I. Dorosh, Kh.I. Bodak, Ya.R. Kozak, L.Ya. Dubey, O.W. Dworniak, I.P. Tsymbalyuk-Voloshyn, M.I. Dushar

Connect to this object online.

Langerhans Cells Histiocytosis: Features of Clinical and Laboratory Manifestations and Course of the Disease by O.I. Dorosh, I.P. Tsymbalyuk-Voloshyn, R.S. Polishchuk, L.Ya. Dubey, O.I. Vorobel, O.I. Kozlova, O.O. Troyanovska, O.I. Stepanyuk, L.L. Skoropad, N.I. Kitsera, L.P. Seredych, A.M. Mykh, N.B. Gryshchuk, A.I. Kuzmenko

Connect to this object online.